各相關企業(yè)：
??根據(jù)《寧德市醫(yī)用耗材集中采購醫(yī)用干式膠片（激光）項目公告》文件精神，按照采購工作流程，目前符合申報條件的企業(yè)已于寧德市醫(yī)療保障局官網(wǎng)進行公布。我局擬于近日開展集采競價項目產(chǎn)品商務綜合及技術綜合評分工作，請公布的企業(yè)按要求提供相應產(chǎn)品樣品及材料，具體材料提交要求如下：
??一、商務綜合評分材料
??企業(yè)提交的商業(yè)綜合評分材料應嚴格按照《商務綜合評分表》中“佐證材料”要求整理上報，所提交的材料必須詳實清晰不模糊，并加蓋企業(yè)公章（騎縫章或電子章），未提供、未蓋章或信息不全造成影響評審結果，責任自負。
??（一）產(chǎn)品市場涵蓋。提供自采購文件對外公布之日起前兩年內(nèi)在全國三甲公立綜合性醫(yī)院在用客戶開具的投標產(chǎn)品發(fā)票及該發(fā)票所對應的供貨清單。
??注意事項：提供的發(fā)票二維碼信息應可掃描查詢；醫(yī)療購銷發(fā)票及對應供貨清單未提供或提供不全，相關發(fā)票無法通過國家稅務總局全國增值稅發(fā)票查驗平臺核實或供貨信息不相符，造成影響評審結果，責任自負。
??（二）企業(yè)認證體系及安全性評價。應提供各種證書復印件，并加蓋企業(yè)公章。如為外文，應附有中文翻譯內(nèi)容。
??注意事項：提供的證書應在有效期內(nèi)。
??（三）流通銷售票制情況。應提供自采購文件對外公布之日起前兩年內(nèi)可證明一票制或兩票制的從廠家到醫(yī)療機構完整的發(fā)票和供貨清單。
??注意事項：發(fā)票二維碼信息及票號信息應可掃描查詢；醫(yī)療購銷發(fā)票及對應供貨清單未提供或提供不全，相關發(fā)票無法通過國家稅務總局全國增值稅發(fā)票查驗平臺核實或供貨信息不符，造成影響評審結果，責任自負。
??（四）針對申報產(chǎn)品有保護期內(nèi)的發(fā)明專利。應提供發(fā)明證書復印件，并加蓋企業(yè)公章。如為外文材料，應附有中文翻譯內(nèi)容。
??注意事項：（1）應提交對應的發(fā)明專利，不包含實用型專利、外觀設計專利；未在保護期內(nèi)或正在申請中的發(fā)明專利不納入。（2）發(fā)明專利應在國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)專利檢索及分析系統(tǒng)可核實為有效（即保護期內(nèi)）狀態(tài)。（3）申報企業(yè)提供的有關熱敏打印機發(fā)明專利不在此次申報范圍內(nèi)，請勿上報。
??(五)保障供應及伴隨服務。
??注意事項：（1）要有適應臨床使用的合理產(chǎn)品效期。提供產(chǎn)品生產(chǎn)效期（有效期）相關材料，如說明書、包裝盒等，同時提供企業(yè)出具的供貨質(zhì)量和效期保障方案，并加蓋單位公章。（2）廠家具備良好的供應鏈體系，提供申報企業(yè)與配送企業(yè)的委托協(xié)議或由申報企業(yè)出具書面配送意向，并相應提供配送企業(yè)配送能力證明材料。若對應供貨發(fā)票可直接體現(xiàn)配送關系，則無須提供上述佐證材料。（3）伴隨服務，提供臨床技術服務和學術支持、質(zhì)量跟蹤及次品處理、保障售后服務等三要素的相關伴隨服務方案，即企業(yè)中選后履行的伴隨服務承諾。
??（六）產(chǎn)品檢驗程序。
??注意事項：（1）證明產(chǎn)品符合強制性標注和經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求。提供企業(yè)內(nèi)部日常監(jiān)管中，制定的產(chǎn)品檢驗規(guī)程或規(guī)章制度；提供申報產(chǎn)品半年內(nèi)生產(chǎn)的其中一規(guī)格一批次的檢測報告或證書等佐證材料。（2）每批次產(chǎn)品應具備檢驗記錄。提供其中一規(guī)格一批次產(chǎn)品全流程檢驗記錄的相關材料，應包含進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗的檢驗記錄、報告或證書。
??（七）產(chǎn)品追溯體系。每批次產(chǎn)品均有生產(chǎn)記錄，并滿足可追溯要求。
??注意事項：提供半年內(nèi)生產(chǎn)的其中一規(guī)格一批次的產(chǎn)品生產(chǎn)記錄的登記表或臺賬等相關材料，并提供產(chǎn)品追溯相關的UDI標簽或追溯碼的照片、圖片等材料。
??二、技術綜合評分材料
??按照采購文件規(guī)定：經(jīng)審核并公示，符合企業(yè)級產(chǎn)品申報要求的企業(yè)，應準備申報產(chǎn)品的各品規(guī)樣品實物，作為技術綜合評審要素。現(xiàn)對醫(yī)用干式膠片（激光）申報產(chǎn)品應提供的具體樣品實物和樣品相關材料說明如下：
??1.外觀質(zhì)量（現(xiàn)場評分樣品）：以集中帶量采購品種為單位，提供醫(yī)用干式膠片（激光）涵蓋的4個規(guī)格成像激光膠片各2張。
??2.膠片密度、空間分辨率、打印膠片速度：提供激光醫(yī)用干式膠片及對應配備的激光打印設備參數(shù)數(shù)據(jù)的相關佐證材料。該部分材料信息通過“寧德市集中帶量采購競價系統(tǒng)”線上提交，具體路徑為：“耗材聯(lián)采系統(tǒng)”模塊→“項目管理”→“綜合能力申報管理”→“技術綜合能力申報”中“膠片密度”、“空間分辨率”及“打印膠片密度”。
??3.圖像質(zhì)量（臨床評價樣品）：提供規(guī)格為14*17（in）的胸片成像激光膠片10張。
??注意事項：本次醫(yī)用干式膠片（激光）組技術綜合評審工作，申報的醫(yī)用干式膠片樣品必須嚴格符合采購文件中規(guī)定的臨床技術要求：用于作為診斷依據(jù)的醫(yī)學影像（CT、MRI、CR、DR 等）的記錄，由聚酯PET片基、銀鹽和保護層等組成。對應配備的打印設備應符合激光膠片打印系統(tǒng)參數(shù)的9項規(guī)定。禁止以熱敏膠片弄虛作假、混淆冒充激光膠片提交評審，或大廠膠片頂替評審樣品的行為。若發(fā)現(xiàn)認定存在以上行為的，將按照相應的規(guī)定上報福建省醫(yī)保局，同時列入“違規(guī)名單”的處罰，造成的損失由申報企業(yè)承擔。
??三、其他注意事項
??（一）為確保企業(yè)相關材料合法、安全、保密，本輪集采產(chǎn)品涉及的商務綜合評分材料，通過“寧德市集中帶量采購競價系統(tǒng)”線上提交，具體路徑為：“耗材聯(lián)采系統(tǒng)”模塊→“項目管理”→“綜合能力申報管理”→“商務綜合能力申報”中進行相關填報。
??（二）集采產(chǎn)品涉及的技術綜合評分材料，除文件中明確通過線上路徑提交的材料外，樣品通過郵寄方式上報至寧德市醫(yī)用耗材聯(lián)合采購工作領導小組辦公室（請備注送貨上門）。為避免相關樣品錯亂遺漏，請各企業(yè)提交前務必檢查核實：現(xiàn)場評分樣品、臨床評價樣品分別單獨密封包裝，并在密封外包裝注明申報企業(yè)名稱、樣品名稱（現(xiàn)場評分樣品、臨床評價樣品），具體提交內(nèi)容請見上文“二、技術綜合評分材料”的第1、3點。以上樣品放置同一大包裝，并填寫“寧德市醫(yī)用耗材集中帶量采購醫(yī)用干式膠片（激光）項目技術綜合評分線下清單”（詳見附件）一式兩份并加蓋企業(yè)公章，大包裝內(nèi)外各附上一份，方可提交。郵寄材料收件時限為2025年3月10日17時前，逾期視為放棄，造成的評審結果責任自負。郵寄地址：寧德市東僑開發(fā)區(qū)余復路16號天行商務中心9樓915室，郵政編碼：352100。
??（三）商業(yè)綜合評分與技術綜合評分材料涉及線上提交的，提交時限為2月28日8時- 3月7日17時，逾期未報、漏報、信息不全等造成的評審結果，責任自負。
??（四）本次參與綜合評審的相關企業(yè)，應嚴格遵循《寧德市醫(yī)用耗材集中采購醫(yī)用干式膠片（激光）項目公告》中“申報企業(yè)須知”規(guī)定，不得做出欺詐、串通投標、提供虛假證明、弄虛作假、不履行企業(yè)承諾等擾亂市場和集中采購秩序等違法違規(guī)行為。
??（五）關于上述注意事項有存在不解之處，可致電采購辦進行咨詢，電話：0593-2090166。若對競價系統(tǒng)操作存在困難，可在客服QQ群聯(lián)系技術人員，QQ群：280361979。
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寧德市醫(yī)用耗材聯(lián)合采購工作領導小組辦公室
（寧德市醫(yī)療保障局代章）?
2025年2月26日????