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1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢查、資料整理、法規(guī)培訓(xùn)、文件起草、制度考核等質(zhì)量管理工作；

2、負(fù)責(zé)公司首營(yíng)企業(yè)及供貨商銷(xiāo)售員合法資格的質(zhì)量審核，公司首營(yíng)品種的質(zhì)量審查并建立檔案；

3、負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故及醫(yī)療器械不良事件的調(diào)查、處理及報(bào)告，并獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題；

4、協(xié)助組織有關(guān)質(zhì)量工作方面的培訓(xùn)、考核、登記統(tǒng)計(jì)；

5、負(fù)責(zé)辦理許可證變更、換證、增項(xiàng)相關(guān)事宜；

6、負(fù)責(zé)日常的質(zhì)量工作。

1.  臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大學(xué)專(zhuān)科（含）以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱(chēng)；

2.  具備三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

3.  熟悉醫(yī)療器械相關(guān)知識(shí)，熟悉《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》、《北京市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》等法規(guī)文件；

4.  要有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、執(zhí)行能力、學(xué)習(xí)能力、計(jì)劃能力和控制能力；

5.  較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)、辦公軟件（WORD/EXCEL/PPT）和網(wǎng)絡(luò)的使用技能。