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1. 負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)、工藝研究、技術(shù)和生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作。

   2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)和指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員完成研制工作。

  3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)資料的編寫和修改。

   4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)專利技術(shù)交底書的編寫和修改。

   5. 負(fù)責(zé)老產(chǎn)品改進(jìn)的技術(shù)工作。

   6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)培訓(xùn)。

   7. 協(xié)助市場(chǎng)新產(chǎn)品推廣活動(dòng)和技術(shù)資料編寫。

   8.協(xié)助完成臨床試驗(yàn)工作。

1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、藥學(xué)、生物工程或生物技術(shù)專業(yè)，2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具有體外診斷試劑開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

 2.熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和風(fēng)險(xiǎn)管理過程。

  3.了解產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)流程，能熟練編寫相關(guān)技術(shù)資料。

  4.有能力撰寫專利說明書或技術(shù)交底書，或接受過相關(guān)的培訓(xùn)。

  5.英文水平熟練，能獨(dú)立閱讀和寫作。

  6. 具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)和組織能力。