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崗位職責：

1、負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，更新和注冊信息及續(xù)辦注冊；

2、負責產品注冊申報的報批和協調，跟蹤注冊申報的進度；

3、負責與臨床試驗機構和注冊檢測部門溝通，跟蹤、推進項目進度；

4、協助研發(fā)項目的管理工作，整理和完善產品研發(fā)報批資料的書寫；

5、跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新；追蹤評后CFDA頒布的法規(guī)動態(tài)，組織注冊法律法規(guī)收集整理，提出相應的注冊方案及建議，跟蹤國家相關管理政策，為公司決策提供依據。

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1、負責公司相關醫(yī)療器械產品的注冊工作，更新和注冊信息及續(xù)辦注冊；

2、負責產品注冊申報的報批和協調，跟蹤注冊申報的進度；

3、負責與臨床試驗機構和注冊檢測部門溝通，跟蹤、推進項目進度；

4、協助研發(fā)項目的管理工作，整理和完善產品研發(fā)報批資料的書寫；

5、跟進相關的國家政策及法規(guī)的更新；追蹤評后CFDA頒布的法規(guī)動態(tài)，組織注冊法律法規(guī)收集整理，提出相應的注冊方案及建議，跟蹤國家相關管理政策，為公司決策提供依據。