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協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成公司所有臨床試驗項目在全國各地的組織實施，包括：

1、參與臨床試驗中心的篩選、倫理資料等相關(guān)準(zhǔn)備工作；

2、臨床費用預(yù)算制定，把握項目進(jìn)度，控制臨床研究過程中的質(zhì)量及預(yù)算，確保項目質(zhì)量并能在時間內(nèi)和預(yù)算內(nèi)完成；

3、遵照研究方案及公司SOP要求，啟動、監(jiān)察和結(jié)束臨床試驗；負(fù)責(zé)監(jiān)察臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)等；

4、完成樣品發(fā)放回收、總結(jié)報告等工作；

5、發(fā)生嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時、準(zhǔn)確地向上級報告；

6、完成與臨床研究有關(guān)的其他工作。

1、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有骨科醫(yī)療器械臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先。

2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也有考慮培養(yǎng)；

3、具備快速學(xué)習(xí)能力，有意向在醫(yī)療器械行業(yè)長期發(fā)展。