一、背景
發(fā)改委去年7月份就對收費政策就做出了調整、放開了最高零售價管理。
不再要求醫(yī)療機構提供物價公布的價格，而要求提供進貨價
此舉主要是針對醫(yī)院價格加成實行雙軌制：
7月1日前進院：保持原有價格政策。但如果信息發(fā)生改變，按新加成規(guī)則運行
7月1日后進院（有醫(yī)保編碼）：進貨價（扣除各種折扣）加5%，最高不超過 200 元
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二、操作
1、編碼管理（針對單獨收費的醫(yī)療器械、依據(jù)為綠本里面可單獨收費的）
2、定點醫(yī)院在向醫(yī)院提出新增或者變更申請的同時提供價格（購進價、收費價、及波動情況），根據(jù)進貨單據(jù)或協(xié)議來提供、提供依據(jù)包括進貨單據(jù)、或合同協(xié)議等
3、醫(yī)院沒有提供價格之前使用新編碼發(fā)生的所有費用醫(yī)保基金不予支付，提供的實際價格如果高于原來提供的價格，差價不予支付
4、產品需要申請新增或變更的如果沒有操作，一經查實、該產品所發(fā)生的一切費用不予支付，醫(yī)院產品購進價如果下調必須向醫(yī)保部門申請，如發(fā)現(xiàn)沒有申請，導致醫(yī)?；鸲嘀Ц兜模喑霾糠植挥柚Ц叮▋r格下調不能實時發(fā)現(xiàn)，會有核查部門進行核查）
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三、實施細則：
1、新增
主體：醫(yī)療機構
流程：流程上和以前一樣，只有新增申請表的表格樣式有調整、登陸政府網站—下載增補申請表—登陸結算項目網—進行預申報—提交書面資料
價格畸高對比：
同級同類的產品進行比較，不是對比周邊地市，限制最高價
對于不在可單獨收費目錄的新產品：
?? 市醫(yī)保辦復審、專家咨詢（是否可以單獨收費、價格畸高是否合理）進行四局聯(lián)審（藥監(jiān)、物價、衛(wèi)計委、醫(yī)保辦）
?? 新編碼：CN開頭、必須按照必須按照加成 5%不超過 200 塊的政策執(zhí)行，不能執(zhí)行原物價公布的最高零售價、醫(yī)院一定要現(xiàn)提供價格、報價之后然后使用、否則不予支付
?? C開頭的編碼（在7月1日之前上傳明細中出現(xiàn)的）可以執(zhí)行原最高零售價，
2、變更
主體：醫(yī)院、企業(yè)
變更流程：市中心受理—市中心初審—市中心復審—醫(yī)保辦不需要進行復審、變更之后新編碼改為CN開頭的新編碼
區(qū)別：變更與新增流程一樣，只不過政府網站下載的變更申請表內容有變化、以前變更之后不改編碼、現(xiàn)在更改編碼
新增及變更時間：新增最少需要兩到三個月，半年也屬于正常，變更原則上是5個工作日
變更材料：新老注冊證、新老產品標準（確定是否同一個產品）
???? 同一產品認定標準：注冊證器材的品名、規(guī)格型號、計價單位、生產企業(yè)、適用范圍發(fā)生實質性變化使用范圍（范圍更廣、功能更深入等情況認為是發(fā)生實質性變化）發(fā)生實質性變化*新增和變更的認定標準和以前物價是有區(qū)別的，現(xiàn)行的標準更加規(guī)范嚴格，產品標準可以顯示新老注冊證產品對得上號，屬于同一產品，可做變更，不屬于同一產品的只能做新增。?????????????????
3、動態(tài)維護：新增和變更的消息每周公布兩次，周一公布、隔天生效、以此類推、給醫(yī)院1天時間做系統(tǒng)維護
4、7月1日前未使用過的編碼均需提供價格及其變動情況，包括C和CN開頭的
???? 之前上傳明細中沒有出現(xiàn)過的的編碼必須執(zhí)行新的收費制度，不能夠繼續(xù)執(zhí)行最高零售價，要求醫(yī)院提供的是兩部分內容：一是實際購進價（進貨發(fā)票，購銷合同，協(xié)議書，意向書等）平攤所有折扣、贈品、返利等商業(yè)運作行為之后的實際購進價格；二是實際收費價格：實際購進價格基礎上加成 5%（不超過 200 元）。
??? 查詢：提供醫(yī)保部門在全市收集到的所有醫(yī)院醫(yī)用耗材的購銷價格查詢；同時包括算術平均價，也包括每家醫(yī)療機構的價格；可以查到購進價也可查到收費價（系統(tǒng)只提供查詢，不作控制）
5、前期有 61 家醫(yī)療機構，將近 1000 個產品：是從物價部門不再受理最高零售價開始的一年中，中心受理但并未審批的耗材。這些耗材要想繼續(xù)申報是需要補充材料的（第一，原來受理材料中收到的都是最高零售價，現(xiàn)在需要醫(yī)院重新提供購進價格及收費價格；第二是產品標準；第三申請表要用新的格式）
???? 7 月 20 日起已向原申報的醫(yī)院發(fā)出了補正通知書（第一、新的申請表；第二、價格；第三、產品標準或技術說明）
補正不需要走系統(tǒng)，只要以書面形式把補正材料遞交過去
補正：因談不攏價格想換一家醫(yī)院做的，不能直接補正，只能和新的醫(yī)院談定價格之后重新申報，之前的補正通知書與遞交過的材料一律作廢
*第一次的申報預計最早在9月初
6、對不同類別的國產進口器材需要的材料重新進行介定（因藥監(jiān)部門生產、經營企業(yè)及產品注冊證管理方面政策變更），以前需要產品注冊證，現(xiàn)在一類只有備案憑證和備案信息表，以前要求生產許可證，現(xiàn)在一類是生產許可備案，以前要求進口產品提供經營許可證，現(xiàn)在一類沒有材料，二類是經營備案，經營備案的材料照經營許可證來收
7、增加部分：要求藥監(jiān)部門的產品標準和技術說明； 購銷價格
??? 蓋章要求：現(xiàn)在對所有新增材料應該蓋什么章說明更清楚：申請表蓋醫(yī)院的章，因為主體是醫(yī)院；關于產品方面（包括生產、經營許可證等）的信息全部蓋企業(yè)章；購銷價格、臨床使用說明蓋醫(yī)院章
??? 價格提供方面：
（1）企業(yè)不能替醫(yī)院申報價格
（2）價格提供過程是由醫(yī)院自主操作完成，無須醫(yī)保審核
（3）系統(tǒng)會自動控制進銷差率
（4） 醫(yī)院價格提供的操作可追溯，也可預設，但價格與價格之間是無縫銜接的
???之前是一價一碼；現(xiàn)在是一物一碼，一碼多價，每家醫(yī)院都要提供價格
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