河南省醫(yī)藥集中招標(biāo)采購聯(lián)席會(huì)議辦公室關(guān)于對(duì)體外診斷試劑實(shí)行掛網(wǎng)采購的通知
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各省轄市和省直管縣（市）藥品集中招標(biāo)采購聯(lián)席會(huì)議（領(lǐng)導(dǎo)小組）辦公室，省直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，有關(guān)體外診斷試劑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè):
??? 根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于城市公立醫(yī)院綜合改革試點(diǎn)的指導(dǎo)意見》（國(guó)辦發(fā)〔2015〕38號(hào)）、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面推開縣級(jí)公立醫(yī)院綜合改革的實(shí)施意見》（國(guó)辦發(fā)〔2015〕33號(hào)）和河南省衛(wèi)生計(jì)生委等九部門《關(guān)于印發(fā)<河南省高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范(試行)>的通知》(豫衛(wèi)藥政〔2014〕7號(hào))，為加強(qiáng)體外診斷試劑采購管理，經(jīng)研究，決定將體外診斷試劑實(shí)行掛網(wǎng)采購，并就有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、實(shí)行統(tǒng)一網(wǎng)上采購
根據(jù)臨床需求，全省縣級(jí)及縣級(jí)以上人民政府、國(guó)有企業(yè)（含國(guó)有控股企業(yè)）舉辦的有資質(zhì)的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購體外診斷試劑時(shí)，必須通過河南省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)發(fā)布網(wǎng)上采購訂單，按照規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)上采購。生產(chǎn)、配送企業(yè)要及時(shí)響應(yīng)網(wǎng)上采購訂單，及時(shí)保質(zhì)保量供貨。醫(yī)療機(jī)構(gòu)驗(yàn)收產(chǎn)品后，要通過采購平臺(tái)及時(shí)辦理網(wǎng)上入庫，完成網(wǎng)上采購工作。
二、動(dòng)態(tài)管理采購目錄
體外診斷試劑掛網(wǎng)采購目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，定期調(diào)整。根據(jù)各省轄市和省直管縣（市）藥品集中招標(biāo)采購聯(lián)席會(huì)議（領(lǐng)導(dǎo)小組）辦公室、省直醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)省醫(yī)藥集中招標(biāo)采購聯(lián)席會(huì)議辦公室同意，定期調(diào)整集中采購目錄。對(duì)于6個(gè)月未進(jìn)行網(wǎng)上交易的，通過河南省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)予以公告，若無異議視為自動(dòng)放棄網(wǎng)上交易資格。
三、自主協(xié)商確定價(jià)格
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購體外診斷試劑時(shí)，應(yīng)結(jié)合采購量、回款時(shí)間、歷史采購價(jià)格等因素，與企業(yè)協(xié)商確定采購價(jià)，有效降低診斷試劑采購價(jià)格。
四、確立配送渠道
生產(chǎn)企業(yè)是保障診斷試劑質(zhì)量和供應(yīng)的第一責(zé)任人。體外診斷試劑可由生產(chǎn)企業(yè)直接配送，也可由生產(chǎn)企業(yè)委托有配送能力的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行配送。生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須通過河南省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)確認(rèn)配送關(guān)系，并在全省范圍內(nèi)及時(shí)、足量供應(yīng)產(chǎn)品，滿足醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床需求。
五、簽訂購銷合同
醫(yī)療機(jī)構(gòu)要與生產(chǎn)企業(yè)或其委托的經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂購銷合同，明確產(chǎn)品、數(shù)量、價(jià)格、回款時(shí)間、履約方式、違約責(zé)任等內(nèi)容，當(dāng)事雙方必須嚴(yán)格履行購銷合同規(guī)定的責(zé)任和義務(wù)。
六、加強(qiáng)監(jiān)督管理
各省轄市和省直管縣（市）藥品集中招標(biāo)采購聯(lián)席會(huì)議（領(lǐng)導(dǎo)小組）辦公室要加強(qiáng)體外診斷試劑的網(wǎng)上采購監(jiān)督管理，省醫(yī)藥集中招標(biāo)采購聯(lián)席會(huì)議辦公室將對(duì)體外診斷試劑網(wǎng)采情況進(jìn)行督查，動(dòng)態(tài)監(jiān)管體外診斷試劑的品種、數(shù)量、價(jià)格、使用，以及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)供貨、配送等情況，確保網(wǎng)上采購信息與實(shí)際一致。
本通知自2016年1月1日起執(zhí)行。????????????????????
2015年12月25日
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