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關(guān)于2010年遼寧省撫順市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑招標(biāo)項目的注意事項

發(fā)布時間:2011/03/28   

所屬項目:遼寧省撫順市2010年醫(yī)療衛(wèi)生機 項目編號:FSHCZB-2010-06 信息來源:查看

正文:

關(guān)于2010年遼寧省撫順市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑招標(biāo)項目的注意事項

投標(biāo)企業(yè)必須認(rèn)真閱讀,

《招標(biāo)文件》40頁中《采購需求目錄一覽表》補充說明,以免出現(xiàn)不必要的失誤。

附《采購需求目錄一覽表》補充說明

1、醫(yī)用耗材及檢驗試劑《采購需求目錄一覽表》包括目錄名稱、規(guī)格、型號、性狀描述等信息;所發(fā)布的目錄名稱均以藥監(jiān)部門和相關(guān)部門頒發(fā)的注冊證、生產(chǎn)批文上的確切名稱為準(zhǔn)。

2、醫(yī)用耗材及檢驗試劑《采購需求目錄一覽表》以外的(不包括國家規(guī)定的由衛(wèi)生部集中采購的A類、B類耗材及規(guī)定品規(guī))品種由企業(yè)提出增補申請(附表17),經(jīng)審核通過后可以參加本次醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購。

3、凡《采購需求目錄一覽表》里要求投標(biāo)企業(yè)明確的事項(如規(guī)格、型號、細(xì)化說明、性能參數(shù)、配件明細(xì)等),生產(chǎn)商必須在網(wǎng)上申報系統(tǒng)中予以明確。如生產(chǎn)商未明確上述事項,由此產(chǎn)生的一切不利于生產(chǎn)商的結(jié)果,由生產(chǎn)商承擔(dān)。

4、同一標(biāo)的、同一質(zhì)量層次里,若同屬一集團公司,不同產(chǎn)地的產(chǎn)品,均視為同一品牌,只容許一個投標(biāo)人。但不同的注冊品牌視為兩個不同的品牌,可容許二個不同的投標(biāo)人。

5、部分醫(yī)用耗材及檢驗試劑進(jìn)行捆綁評審,并要求同一生產(chǎn)商必須具備同一捆綁評審品種中的所有規(guī)格或型號:

1)一次性使用無菌注射器1ml2ml、2.5ml、5ml、10ml捆綁評審;

20ml、30ml、50ml60ml、100ml捆綁評審。

2)一次性使用無菌溶藥注射器10ml20ml、30ml50ml、60ml捆綁評審。

3)一次性使用避光注射器10ml20ml、30ml、50ml捆綁評審。

4)自毀式一次性使用無菌注射器2.5ml、5ml10ml、20ml捆綁評審。

5)一次性使用真空采血管各色頭蓋捆綁招標(biāo)。

6)脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)、椎間融合器,捆綁評審。

7)內(nèi)固定釘板系統(tǒng)、內(nèi)固定螺釘系統(tǒng),捆綁評審。

8)頸動脈支架、頸動脈支架保護(hù)傘,捆綁評審。

9)義眼臺、義眼片,捆綁評審。

10)一次性吸引器袋、一次性吸引器連接管及連接頭,捆綁評審。

11)動脈插管、靜脈插管、心臟插管,捆綁評審。

12)乙肝兩對半、艾滋病測定試劑、梅毒抗體測定試劑以不同方法學(xué)劃分。

13)一次性高壓注射筒、造影(高壓)連接管,捆綁評審。

14)腹膜透析管、腹透連接短管、腹膜透析管用接頭、腹膜透析用藍(lán)夾子、碘伏帽、腹膜透析用排液空袋,捆綁評審。

15)乳腺定位導(dǎo)絲、乳腺定位針,捆綁評審。

16)手術(shù)消毒洗手液、手術(shù)消毒擦手液,捆綁評審。

17)總蛋白測定試劑盒、白蛋白測定試劑盒,捆綁評審。

18)總膽紅素試劑盒、直接膽紅素試劑盒,捆綁評審。

19)總膽固醇試劑盒、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇,捆綁評審。

20)載脂蛋白A1試劑盒、載脂蛋白B試劑盒,捆綁評審。

21)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑盒、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶試劑盒,捆綁評審。

22)乳酸脫氫酶試劑盒、乳酸脫氫酶同工酶1,捆綁評審。

23)肌酸激酶試劑盒、肌酸激酶同工酶試劑盒,捆綁評審。

??? 24)免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgA、免疫球蛋白IgM,捆綁評審。

??? 25)補體C3、補體C4,捆綁評審。

26)八項尿試紙、十項尿試紙、十一項尿試紙,捆綁評審。

所有進(jìn)行捆綁評審的品種仍需逐一對每一組件產(chǎn)品進(jìn)行報價,但最終捆綁中標(biāo)后的組件的中標(biāo)價按其報價的扣率計算中標(biāo)價(或按企業(yè)訂價的價格的扣率計算出中標(biāo)價)。

注:放射免疫類檢驗試劑不在本次集中采購范圍

6、 專機專用檢驗試劑必須參加本次集中采購項目,否則將被視為非法采購。

7、 標(biāo)的劃分原則:

根據(jù)采購人的要求,本次申報的醫(yī)用耗材及檢驗試劑按照標(biāo)的進(jìn)行評審。

1)本次醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購的需求一覽表以器械名為標(biāo)的,含各種類型、各種規(guī)格;部分沒有確切器械名的醫(yī)用耗材以品名或常用名發(fā)布。

2)同一標(biāo)的、同一質(zhì)量層次里,若同屬一集團公司,不同產(chǎn)地的產(chǎn)品,均視為同一品牌。但不同的注冊品牌視為兩個不同的品牌。

3)凡根據(jù)采購文件,要求投標(biāo)企業(yè)明確的事項(如規(guī)格、型號,細(xì)化說明,性能參數(shù),配件明細(xì)),投標(biāo)企業(yè)必須在網(wǎng)上申報系統(tǒng)中予以明確。如投標(biāo)企業(yè)未予明確上述事項,采購人和經(jīng)辦機構(gòu)可拒絕進(jìn)行推測,由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)企業(yè)的結(jié)果,由投標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。

4)申報產(chǎn)品因規(guī)格、型號、包裝材質(zhì)等因素的不同造成價格不同的,應(yīng)分別進(jìn)行申報。因投標(biāo)企業(yè)原因造成申報產(chǎn)品不全,由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)企業(yè)的結(jié)果,由投標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。

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