??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對萬邦德制藥集團(tuán)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0111號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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萬邦德制藥集團(tuán)有限公司
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1.浙江省溫嶺市城東街道百丈北路28號
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1.片劑[鋁碳酸鎂咀嚼片（國藥準(zhǔn)字H20234501）]：固體制劑車間，A103-A11-1
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2025年5月20日至5月23日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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萬邦德制藥集團(tuán)有限公司
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2.浙江省溫嶺市城東街道百丈北路28號
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2.片劑[左氧氟沙星片（國藥準(zhǔn)字H20233159）]：固體制劑車間，A103-A11-1
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2025年5月20日至5月23日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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