???依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產監(jiān)督管理的有關要求對杭州中美華東制藥江東有限公司進行藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結果公告如下：
?
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0080號）
|
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關車間、生產線
|
檢查時間
|
檢查結論
|
|
杭州中美華東制藥江東有限公司
|
杭州大江東產業(yè)集聚區(qū)梅林大道7278號
|
原料藥（硫酸多黏菌素B）：生產三部、生產五部，X-8生產線（Y20230000987）
|
2025年04月16日至04月18日
|
符合《藥品生產質量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
|