??? 3月16日，山西省醫(yī)師協(xié)會(huì)藥物及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)藥物及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范GCP培訓(xùn)在山西省中醫(yī)院成功舉行。旨在提升臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理能力，提高我省臨床試驗(yàn)質(zhì)量和執(zhí)行能力。本次會(huì)議采用“線上+線下”方式進(jìn)行，約800余人參加。
??? 本次培訓(xùn)邀請(qǐng)了多位臨床試驗(yàn)方面的重量級(jí)大咖進(jìn)行授課。專家們從藥物臨床試驗(yàn)法律法規(guī)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建設(shè)與發(fā)展思路、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目核查要點(diǎn)、醫(yī)療器械試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案注意事項(xiàng)、臨床試驗(yàn)中的倫理學(xué)等不同方面做了精彩解讀和分享。
??? 與會(huì)人員紛紛表示，此次培訓(xùn)內(nèi)容豐富、實(shí)用性強(qiáng)，不僅加深了對(duì)GCP理念的理解，還掌握了許多實(shí)用的管理工具與方法，在未來(lái)的工作中，將把所學(xué)知識(shí)轉(zhuǎn)化為嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度與高效的行動(dòng)，為提升我省臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和水平貢獻(xiàn)力量。