全市各新冠病毒抗原檢測(cè)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)：
??? 為認(rèn)真貫徹落實(shí)第九版新型冠狀病毒肺炎防控方案（聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)〔2022〕71號(hào)）和《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化新冠肺炎疫情防控措施科學(xué)精準(zhǔn)做好防控工作的通知》（聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜發(fā)〔2022〕101號(hào)）二十條優(yōu)化措施，方便醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑，保證人民群眾購(gòu)買新冠病毒抗原檢測(cè)試劑的質(zhì)量安全，現(xiàn)將關(guān)事項(xiàng)提醒告誡如下：
一、凡取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證并具備相應(yīng)儲(chǔ)存條件的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在疫情防控期間，可銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑。
二、新冠病毒抗原檢測(cè)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理要嚴(yán)格落實(shí)以下主體責(zé)任：一要確保產(chǎn)品合法性，要選擇具有合法資質(zhì)的供貨方采購(gòu)經(jīng)注冊(cè)批準(zhǔn)并具備合格證明文件的新冠抗原檢測(cè)試劑；二要確保購(gòu)進(jìn)渠道合法，要按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求開(kāi)展驗(yàn)收和記錄，并嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度；三要確保相關(guān)信息可追溯，銷售(含網(wǎng)絡(luò)銷售)時(shí)，應(yīng)當(dāng)有銷售記錄，內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、有效期、數(shù)量、購(gòu)買者姓名、身份證號(hào)、聯(lián)系電話等；四要確保儲(chǔ)運(yùn)條件達(dá)標(biāo)，要嚴(yán)格按照產(chǎn)品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的標(biāo)示要求進(jìn)行運(yùn)輸和貯存，定期對(duì)庫(kù)存產(chǎn)品進(jìn)行核查；五要展示醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，新冠病毒抗原檢測(cè)試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展網(wǎng)絡(luò)銷售的，應(yīng)在網(wǎng)站主頁(yè)面顯著位置展示醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，并在產(chǎn)品頁(yè)面展示醫(yī)療器械注冊(cè)證等信息；六要加強(qiáng)質(zhì)量管理人員和銷售人員業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)，建立健全培訓(xùn)檔案并留存。
三、按照《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于做好新冠病毒抗原檢測(cè)試劑質(zhì)量安全監(jiān)管工作的通知》(藥監(jiān)綜械管[2022]23號(hào))要求，各級(jí)市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén)將對(duì)銷售新冠病毒抗原檢測(cè)試劑的零售藥店和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)展監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)、經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑等違法行為，依法從嚴(yán)查處。涉嫌犯罪的，移送公安機(jī)關(guān)。