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國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心關于征集《接受體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù)的操作指南》相關生產(chǎn)企業(yè)信息的通知
發(fā)布時間:2020/07/03 信息來源:查看

各有關單位:
  為指導注冊申請人對接受體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù)注冊申報資料的準備及撰寫,進一步做好相關技術審評工作,我中心現(xiàn)已啟動《接受體外診斷試劑境外臨床試驗數(shù)據(jù)的操作指南》的編制工作,希望相關生產(chǎn)企業(yè)積極參與配合我們的工作。為便于聯(lián)系和溝通交流,現(xiàn)面向境內、外征集相關生產(chǎn)企業(yè)信息。
  請將相關信息按征集表(見附件)填寫清楚,于2020年7月20日前以電子版形式報送國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心。
  聯(lián)系人:高宇,胡鵬,劉容枝
  聯(lián)系電話:010-86452534,010-86452542,010-86452532
  電子郵箱:gaoyu@cmde.org.cn,hupeng@cmde.org.cn,?liurz@cmde.org.cn

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                                         ?????????????? 國家藥品監(jiān)督管理局
                                         ????????????? 醫(yī)療器械技術審評中心
                                           ???????????? 2020年7月3日


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