??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關要求對中肽生化有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0056號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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中肽生化有限公司
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浙江省杭州經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)12號大街69號
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原料藥（醋酸戈舍瑞林）：M3二樓合成區(qū)和M2一樓潔凈七區(qū)，醋酸戈舍瑞林生產(chǎn)線
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2023年12月5日至2023年12月8日，2025年3月7日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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