近年來，國家藥監(jiān)局貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）和《中央辦公廳國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），深入推進醫(yī)療器械審評審批制度改革，加速醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。自《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序》發(fā)布以來，截止2018年12月31日，已有197個產品進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道，批準神經外科手術導航定位系統、正電子發(fā)射斷層掃描及磁共振成像系統等54個產品注冊，一批創(chuàng)新性強、技術含量高、臨床需求迫切的創(chuàng)新產品上市，填補了相關領域的空白，更好的滿足了人民群眾的健康需求。
從批準產品所在地來看，產業(yè)大省創(chuàng)新醫(yī)療器械數量排名靠前，分別是北京18個、上海10個、廣東10個、江蘇8個。從批準產品的類型來看，植入類醫(yī)療器械22個，診斷類設備9個，體外診斷試劑13個。
對于進入創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批通道的產品，國家局通過早期介入、專人負責、多次溝通、專家咨詢等方式開展科學審評審批，在“標準不降低、程序不減少”的前提下，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理。據統計，對創(chuàng)新優(yōu)先平均審評審批時間較其他普通三類首次注冊產品平均壓縮83天，創(chuàng)新產品從研發(fā)到上市的時間進一步縮短。
為更好地實施創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批制度，2018年11月，國家藥監(jiān)局發(fā)布了新修訂的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》。修訂后的程序設置更科學合理，有利于進一步集中力量，提高效率，促進醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。
附件：國家藥監(jiān)局已批準創(chuàng)新醫(yī)療器械產品.docx