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《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》許可事項變更[嘉興凱實生物科技股份有限公司]
發(fā)布時間:2024/12/27 信息來源:查看

??? 單位名稱/申請人:嘉興凱實生物科技股份有限公司

??? 法人代表/負(fù)責(zé)人:

??? 許可決定書編號:浙藥監(jiān)許予字20244009096號

??? 你(單位)于 2024年12月27日提出的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》許可事項變更行政許可(受理號:械受20244039906)申請,經(jīng)本局依法審查,符合法定條件和標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》 第三十八條第一款的規(guī)定,決定準(zhǔn)予許可。

??? 具體許可內(nèi)容如下:

??? 同意:生產(chǎn)地址由浙江省嘉興市南湖區(qū)凌公塘路3535號2號樓1層北側(cè)、2號樓2-3層、浙江省嘉興市南湖區(qū)大橋鎮(zhèn)興業(yè)路1099號A幢變更為浙江省嘉興市南湖區(qū)大橋鎮(zhèn)興業(yè)路1099號A幢;生產(chǎn)范圍由第Ⅱ類:22-02-生化分析設(shè)備,22-03-電解質(zhì)及血氣分析設(shè)備,22-04-免疫分析設(shè)備,22-06-微生物分析設(shè)備,22-15-檢驗及其他輔助設(shè)備,22-09-尿液及其他樣本分析設(shè)備;2002版分類目錄:第Ⅱ類6840臨床檢驗分析儀器***變更為Ⅱ類:22-02-生化分析設(shè)備,22-03-電解質(zhì)及血氣分析設(shè)備,22-04-免疫分析設(shè)備,22-06-微生物分析設(shè)備,22-15-檢驗及其他輔助設(shè)備,22-09-尿液及其他樣本分析設(shè)備。

2024年12月27日



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