??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關要求對浙江華義制藥有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核,現(xiàn)將結(jié)果公告如下:
藥品GMP檢查目錄(浙2025第0058號)
企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江華義制藥有限公司
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浙江省義烏市佛堂鎮(zhèn)雙峰路15號
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原料藥(司來帕格):研發(fā)III車間、二車間,司來帕格生產(chǎn)線
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2025年01月14日至01月17日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010修訂)要求
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