依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江車頭制藥股份有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0119號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江車頭制藥股份有限公司
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1.仙居縣現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)豐溪西路5號（合成車間）、仙居縣大戰(zhàn)鄉(xiāng)桐員溪
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1.原料藥（來特莫韋）：A5101、A0101、A0102，來特莫韋生產(chǎn)線
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2025年5月12日至5月14日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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浙江車頭制藥股份有限公司
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2.仙居縣現(xiàn)代工業(yè)集聚區(qū)豐溪西路5號（合成車間）、仙居縣大戰(zhàn)鄉(xiāng)桐員溪
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2.原料藥（硫酸氫氯吡格雷）：A5402、A1201，硫酸氫氯吡格雷生產(chǎn)線2
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2025年5月12日至5月14日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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