??? 為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理，規(guī)范市場(chǎng)秩序，保障上市醫(yī)療器械質(zhì)量安全，北京市藥品監(jiān)督管理局按照《北京市2024年藥品（含藥包材）、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作實(shí)施方案》組織相關(guān)單位對(duì)本市醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位開展了質(zhì)量抽檢，現(xiàn)將抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品予以公告（見附件）。
??? 對(duì)抽檢不符合規(guī)定批次產(chǎn)品，各級(jí)藥品監(jiān)管部門已要求相關(guān)企業(yè)采取停售、停用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施，并對(duì)相關(guān)企業(yè)依法查處。
??? 特此公告。
北京市藥品監(jiān)督管理局
2025年1月16日