依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江國邦藥業(yè)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0116號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時(shí)間
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檢查結(jié)論
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浙江國邦藥業(yè)有限公司
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1.浙江省杭州灣上虞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)緯五路6號
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1.原料藥（碳酸鑭）：303車間、306車間，碳酸鑭生產(chǎn)一線
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2025年6月4日至6月5日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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浙江國邦藥業(yè)有限公司
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2.浙江省杭州灣上虞經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)緯五路6號
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2.原料藥（環(huán)丙沙星）：131車間、132車間、105車間、104車間，環(huán)丙沙星生產(chǎn)二線
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2025年6月4日至6月5日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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