1.問：浙江省為什么要開展醫(yī)用耗材基礎庫的建設工作？
? 答：浙江省開展醫(yī)用耗材基礎數(shù)據庫建設工作主要基于三個方面的原因：一是醫(yī)用耗材總類繁多，分類復雜，導致以省為單位的集中采購工作進度較慢。二是部分醫(yī)用耗材價格水分高，購銷領域混亂，患者醫(yī)療負擔重。三是醫(yī)療機構醫(yī)用耗材采購價格不透明，相互之間存在嚴重的信息不對稱現(xiàn)象，導致同一產品在不同醫(yī)療機構間價差過大等問題出現(xiàn)。為解決上述問題，浙江省研究決定加快推進規(guī)范化的基礎數(shù)據庫的建設工作。
2.問：供應商不參加浙江省醫(yī)用耗材基礎數(shù)據庫會有什么影響？
? 答：下一步，浙江省藥械采購中心將會根據省政府和省衛(wèi)生計生委的工作部署，利用醫(yī)用耗材基礎數(shù)據庫全面推進以省為單位的網上陽光采購和集中采購工作。供應商不參與基礎數(shù)據庫建設工作，其相關產品將無法參加浙江省醫(yī)用耗材的陽光網上交易，也將無法參加今后的集中采購工作。在骨科醫(yī)用耗材第二批集中采購工作中，部分企業(yè)未按文件要求參與浙江省的網上陽光采購工作，喪失了集中采購的投標資格。
? 因此，供應商必須高度重視醫(yī)用耗材基礎數(shù)據庫建設工作，嚴格按照要求填報企業(yè)和產品數(shù)據。
3.問：部分產品不在本次目錄范圍內，是否需要報名？
? 答：省藥械采購中心已經開展了四大介入類、放射影像類、鎮(zhèn)痛泵類、高分子類、骨科類、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類的集中采購工作，明年計劃開展神經外科耗材、眼科耗材、血透相關耗材（體外循環(huán)系統(tǒng)）、非血管介入耗材（內窺鏡下耗材）、普外科耗材（手術室常用耗材）等集中采購工作，上述產品不在本次產品申報范圍內。
4.問：供應商的報名流程？
? 答：供應商報名分兩種形式進行：
? 一、已有用戶名和密碼的企業(yè)：登陸耗材基礎庫---企業(yè)添加產品---已添加產品---保存并提交（搜索不到注冊證的，去添加注冊證---等待注冊證審核---審核通過以后再重新去已添加產品完善信息）---現(xiàn)場遞交紙質材料（附件4和附件5）---等待產品審核及審核結果的信息公示通知。
? 二、沒有用戶名和密碼的新企業(yè)：企業(yè)注冊---保存并提交---等待審核---注冊狀態(tài)查詢審核進度---審核不通過---根據不通過的原因修改并再次提交---等待審核---審核通過---使用該用戶名和密碼登陸耗材基礎庫---企業(yè)添加產品---已添加產品---保存并提交---現(xiàn)場遞交紙質材料（附件2、附件4和附件5）---等待產品審核及審核結果的信息公示通知。
5.問：配送企業(yè)的報名流程如何？
? 答：企業(yè)網上注冊---保存并提交---現(xiàn)場遞交紙質材料（附件3）---當場發(fā)放用戶名和密碼。
6.問：供應商和投標企業(yè)的區(qū)別在哪里？
? 答：供應商等同于先前文件里所稱的投標企業(yè)。
7.問：匯總表中的產品代碼是指什么？
? 答：產品代碼是指耗材基礎庫中“已添加產品”一欄中的流水號。
8.問：現(xiàn)場遞交資料的人員和網上注冊的授權人能否為不同的人？
? 答：必須是授權人本人到現(xiàn)場遞交資料。。
9.問：相關產品無匹配的目錄是否需要報名？是否可以增補目錄？
? 答：目錄僅僅是一個范圍，目錄的名稱并不是產品名稱。只要產品屬于本次公布的目錄范圍，就需要選擇合適的或者相近的目錄報名。企業(yè)自行判斷所申報的目錄是否合適，省藥械采購中心不做相關目錄方面的建議，且不接受新增目錄的申請。
10.問：基礎數(shù)據庫（第二批）報名是否收取費用？
? 答：不收取任何費用。
11.問：添加注冊證和添加產品信息的先后順序？
? 答：先添加產品信息。若進入產品添加頁面后，在“國家器械注冊證”一欄搜索不到相關注冊證，再去添加注冊證。
12.問：企業(yè)注冊的時候顯示企業(yè)已存在如何處理？
? 答：有兩種情況。第一種，企業(yè)已注冊成功，可以在“注冊狀態(tài)”中查詢，但是查詢到的是初始密碼。若忘記登錄密碼，可以申請密碼重置，網址：http://www.zjyxcg.cn/HomePage/ShowDetail.aspx?InfoId=1587&type=2&bigtype=1。
? 第二種，剛申請注冊，但是因某種原因沒完成注冊，可以在“注冊狀態(tài)”中查詢，然后繼續(xù)注冊提交。網址：
http://hccp.zjyxcg.cn/Enterprise/LookUpResult.aspx。
13.問：已網上注冊，什么時候能獲得用戶名和密碼？
? 答：供應商（投標企業(yè)）可于1-3個工作日后在“注冊狀態(tài)”中查詢，如果顯示“暫無信息”，說明企業(yè)名稱或被授權人身份證號碼輸入有誤，請撥打0571-86408821處理。
? 配送企業(yè)網上輸入信息并保存提交后，需在我中心窗口攜遞交紙質材料（附件3），省藥械采購中心審核通過后現(xiàn)場發(fā)放用戶名和密碼。
14.問：配送企業(yè)報名是否需要投標企業(yè)蓋章？
? 答：不需要。
15.問：不同企業(yè)的被授權人可以是同一個人嗎？
? 答：可以。
16.問：供應商配送本企業(yè)生產的產品需要注冊配送企業(yè)賬號嗎？
? 答：如果只配送本企業(yè)產品不需要，如果還需配送其他企業(yè)的產品則需要申請配送企業(yè)賬號。
17.問：供應商注冊后需要馬上遞交紙質材料嗎？
? 答：不需要，可完成產品網上申報等工作后再將企業(yè)主體冊（附件2）、產品冊（附件4）、產品匯總表（附件5）等一并遞交。
18.問：配送商需要添加產品嗎？
? 答：不需要，產品由供應商添加。配送企業(yè)只需申請賬號（HP****）即可，后續(xù)事項根據省藥械采購中心的另行通知后再處理。
19.問：已獲得賬號的企業(yè)需要重新注冊和遞交資料嗎？
? 答：不需要。
20.問：產品名稱是填目錄名稱還是注冊證上的名稱？
? 答：注冊證。
21.問：產品不屬于醫(yī)療器械管理范疇如何添加注冊證？
? 答：在SFDA號項搜索“不屬于醫(yī)療器械管理”。
22.問：產品提交后要等審核通過再遞交紙質資料嗎？
? 答：不需要，企業(yè)必須在2015年12月18日前遞交所有相關紙質材料，資料遞交截止后統(tǒng)一審核。
23.問：有很多規(guī)格型號要分開申請流水號嗎？
? 答：注冊證相同且價格相同的產品只需申請一個流水號即可（規(guī)格型號寫一起，用分號隔開），價格不同的產品則需要分開申請。
24.問：價格一定要填嗎？
? 答：價格必須填寫。
25.問：注冊證號搜索不到怎么辦？
? 答：須添加注冊證信息，等注冊證審核通過后（3個工作日內）添加，如有疑問請咨詢0571-86408821。
26.問：既是國內生產企業(yè)又是進口或者港澳臺產品的總代理如何申請賬號？
? 答：需要申請兩個賬號，國外或者港澳臺企業(yè)產品的總代理賬號公司名稱后面加（品牌名稱），企業(yè)主體冊需要遞交兩份。
27.問：企業(yè)同時代理多個國外或者港澳臺企業(yè)的產品，如何申請賬號？
? 答：需要申請多個賬號，每個國外或者港澳臺公司的總代理賬號其公司名稱后面加（品牌名稱），企業(yè)主體冊一式一份。
28.問：若為多證合一的營業(yè)執(zhí)照，如何填寫相關證號？
? 答：需要填寫證號處均填寫營業(yè)執(zhí)照號。
29.問：產品冊是以注冊證為單位還是以流水號？
? 答：注冊證。有幾個注冊證就準備幾份產品冊。