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各報價人：
福建省縣以上醫(yī)療機構第三批檢驗試劑及檢驗耗材網(wǎng)上集中采購申報資料資格審查已經(jīng)結束，現(xiàn)將資格審查結果放在網(wǎng)上供報價人確認和補充材料（報價人使用“登錄寶”查看）。
本次資格審查的結果不另行紙質(zhì)通知，需要補充資料的請報價人自行在網(wǎng)上打印該條信息（即《報價產(chǎn)品審查結果詳細信息》）。核對時請各報價人務必注意以下事項并通知相關生產(chǎn)企業(yè)：
??? 1.各報價人對所有的投標藥品（包括合格和不合格）均須逐條確認。
2.審查不合格的品種，必須按采購文件的規(guī)定補充材料。
3.審查合格品種中可能會涉及到生產(chǎn)企業(yè)名稱的更改，包裝的更改，品種名稱、注冊證名稱、目錄序號的調(diào)整，方法學（指注冊證或說明書或質(zhì)量標準中注明的方法學）以及備注欄中的有關信息等，各報價人須認真核對和確認。
4.審查結果為重復委托或重復申報的品種請報價人認真核對，并提交書面材料確認其最終的報價人（須加蓋報價人公章）。
5.此次采購文件將申報品種分四組，第一組專機專用試劑及第二組能完全替代專機專用的試劑將由省藥品招標采購聯(lián)合辦室組織專家進行確認，故此次公示未公布該項內(nèi)容，待資格審查全部結束后進行公示。
6.報價人在4月10日前遞交的“申報品種文件”中如果出現(xiàn)以下情況，即“有遞交紙質(zhì)材料但未在網(wǎng)上申報相應信息”的，報價人可以遞交申請報告（必須列明品種規(guī)格及生產(chǎn)企業(yè)等信息），允許給予網(wǎng)上增補相應的信息。
所有資格審查結果不合格或合格的，需要補充材料或需要聲明的材料，均要在網(wǎng)上打印相應品種的《報價產(chǎn)品審查結果詳細信息》，并將所要補充的材料（須加蓋報價人公章）裝訂在打印出來《報價產(chǎn)品審查結果詳細信息》之后，由報價人遞交我司。我公司不接受未附打印出來《報價產(chǎn)品審查結果詳細信息》的材料和非報價人遞交的材料。
補充資料及申請報告截止時間為2008年4月30日17:30時，請各報價人盡量提早遞交。
福建莊訊藥械信息服務有限公司
二OO八年四月二十四日 |