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08福建關(guān)于資格審查結(jié)果確認(rèn)和補(bǔ)充材料的通知

發(fā)布時(shí)間:2008/04/24   

所屬項(xiàng)目:2008福建省縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)第三 項(xiàng)目編號(hào):FJHH200801 信息來(lái)源:查看

正文:

08福建關(guān)于資格審查結(jié)果確認(rèn)和補(bǔ)充材料的通知

各報(bào)價(jià)人:
  福建省縣以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)第三批檢驗(yàn)試劑及檢驗(yàn)耗材網(wǎng)上集中采購(gòu)申報(bào)資料資格審查已經(jīng)結(jié)束,現(xiàn)將資格審查結(jié)果放在網(wǎng)上供報(bào)價(jià)人確認(rèn)和補(bǔ)充材料(報(bào)價(jià)人使用“登錄寶”查看)。
  本次資格審查的結(jié)果不另行紙質(zhì)通知,需要補(bǔ)充資料的請(qǐng)報(bào)價(jià)人自行在網(wǎng)上打印該條信息(即《報(bào)價(jià)產(chǎn)品審查結(jié)果詳細(xì)信息》)。核對(duì)時(shí)請(qǐng)各報(bào)價(jià)人務(wù)必注意以下事項(xiàng)并通知相關(guān)生產(chǎn)企業(yè):
??? 1.各報(bào)價(jià)人對(duì)所有的投標(biāo)藥品(包括合格和不合格)均須逐條確認(rèn)。
  2.審查不合格的品種,必須按采購(gòu)文件的規(guī)定補(bǔ)充材料。
  3.審查合格品種中可能會(huì)涉及到生產(chǎn)企業(yè)名稱的更改,包裝的更改,品種名稱、注冊(cè)證名稱、目錄序號(hào)的調(diào)整,方法學(xué)(指注冊(cè)證或說(shuō)明書(shū)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中注明的方法學(xué))以及備注欄中的有關(guān)信息等,各報(bào)價(jià)人須認(rèn)真核對(duì)和確認(rèn)。
  4.審查結(jié)果為重復(fù)委托或重復(fù)申報(bào)的品種請(qǐng)報(bào)價(jià)人認(rèn)真核對(duì),并提交書(shū)面材料確認(rèn)其最終的報(bào)價(jià)人(須加蓋報(bào)價(jià)人公章)。
  5.此次采購(gòu)文件將申報(bào)品種分四組,第一組專機(jī)專用試劑及第二組能完全替代專機(jī)專用的試劑將由省藥品招標(biāo)采購(gòu)聯(lián)合辦室組織專家進(jìn)行確認(rèn),故此次公示未公布該項(xiàng)內(nèi)容,待資格審查全部結(jié)束后進(jìn)行公示。
  6.報(bào)價(jià)人在4月10日前遞交的“申報(bào)品種文件”中如果出現(xiàn)以下情況,即“有遞交紙質(zhì)材料但未在網(wǎng)上申報(bào)相應(yīng)信息”的,報(bào)價(jià)人可以遞交申請(qǐng)報(bào)告(必須列明品種規(guī)格及生產(chǎn)企業(yè)等信息),允許給予網(wǎng)上增補(bǔ)相應(yīng)的信息。
  所有資格審查結(jié)果不合格或合格的,需要補(bǔ)充材料或需要聲明的材料,均要在網(wǎng)上打印相應(yīng)品種的《報(bào)價(jià)產(chǎn)品審查結(jié)果詳細(xì)信息》,并將所要補(bǔ)充的材料(須加蓋報(bào)價(jià)人公章)裝訂在打印出來(lái)《報(bào)價(jià)產(chǎn)品審查結(jié)果詳細(xì)信息》之后,由報(bào)價(jià)人遞交我司。我公司不接受未附打印出來(lái)《報(bào)價(jià)產(chǎn)品審查結(jié)果詳細(xì)信息》的材料和非報(bào)價(jià)人遞交的材料。
  補(bǔ)充資料及申請(qǐng)報(bào)告截止時(shí)間為2008年4月30日17:30時(shí),請(qǐng)各報(bào)價(jià)人盡量提早遞交。

福建莊訊藥械信息服務(wù)有限公司
二OO八年四月二十四日

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