各響應(yīng)人：
??? 目前響應(yīng)企業(yè)遞交企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)材料工作正在進(jìn)行，初審發(fā)現(xiàn)收到的材料中有下列問(wèn)題需要進(jìn)一步明確：
??? 1、在《授權(quán)委托書(shū)》中蓋章的授權(quán)企業(yè)必須是生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理，應(yīng)與《響應(yīng)產(chǎn)品匯總表》中的“響應(yīng)企業(yè)登記名稱(chēng)”相同，不能是響應(yīng)產(chǎn)品的配送企業(yè)。如果進(jìn)口產(chǎn)品沒(méi)有國(guó)內(nèi)總代理，地區(qū)（或?。┐響?yīng)提交境外企業(yè)直接授權(quán)文件的復(fù)印件 。
??? 2、需求目錄中列為通用試劑的產(chǎn)品，響應(yīng)企業(yè)自行注明有適用機(jī)型的，采購(gòu)人在審核時(shí)按該產(chǎn)品適用于多種機(jī)型（即通用試劑）理解。如響應(yīng)產(chǎn)品不能用于標(biāo)明機(jī)型以外的其他儀器，則不屬采購(gòu)范圍，不能報(bào)價(jià)。
??? 3、《響應(yīng)產(chǎn)品匯總表》中的產(chǎn)品名稱(chēng)、包裝規(guī)格、型號(hào)等信息，必須與注冊(cè)證所列內(nèi)容相同。如產(chǎn)品名稱(chēng)與需求目錄中所列名稱(chēng)不同的，應(yīng)提供響應(yīng)產(chǎn)品是目錄產(chǎn)品的依據(jù)。
??? 4、響應(yīng)人提交的企業(yè)資質(zhì)證明材料，需要年檢或有效期規(guī)定的復(fù)印件必須能反映年檢和效期情況。
??? 請(qǐng)未交材料的響應(yīng)人注意避免出現(xiàn)類(lèi)似問(wèn)題。請(qǐng)已遞交過(guò)資質(zhì)材料的企業(yè)若存在以上問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)趫?bào)價(jià)前做出書(shū)面澄清，澄清材料遞交服務(wù)機(jī)構(gòu)。逾期未做澄清的視為不合格響應(yīng)產(chǎn)品。
??????????????????????????????
南京市藥品集中托管中心
二OO九年九月十七日
?