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1、2010年中標(biāo)目錄中，相同品種不再招標(biāo)。投標(biāo)企業(yè)不允許將2010年中標(biāo)目錄中包含的品種信息人為修改為不同品種參加投標(biāo)，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，作廢標(biāo)處理。
2、2010年議價(jià)未中標(biāo)品種，本次投標(biāo)報(bào)價(jià)不能高于2010年的投標(biāo)報(bào)價(jià)。
3、未結(jié)清2010年度的代理費(fèi)的企業(yè)，不允許參加投標(biāo)。
4、企業(yè)投標(biāo)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑的名稱均以藥監(jiān)部門和相關(guān)部門頒發(fā)的注冊(cè)證、生產(chǎn)批文上的確切名稱為準(zhǔn)。
5、同一標(biāo)的、同一質(zhì)量層次里，若同屬一集團(tuán)公司，不同產(chǎn)地的產(chǎn)品，均視為同一品牌，只容許一個(gè)投標(biāo)人。但不同的注冊(cè)品牌視為兩個(gè)不同的品牌，可容許二個(gè)不同的投標(biāo)人。
6、專機(jī)專用檢驗(yàn)試劑必須參加本次集中采購(gòu)項(xiàng)目，否則將被視為非法采購(gòu)。
7、 標(biāo)的劃分原則：
根據(jù)采購(gòu)人的要求，本次申報(bào)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑按照標(biāo)的進(jìn)行評(píng)審。申報(bào)產(chǎn)品因規(guī)格、型號(hào)、包裝材質(zhì)等因素的不同造成價(jià)格不同的，應(yīng)分別進(jìn)行申報(bào)。因投標(biāo)企業(yè)原因造成申報(bào)產(chǎn)品不全，由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)企業(yè)的結(jié)果，由投標(biāo)企業(yè)承擔(dān)。 |