獲得有效國內(nèi)醫(yī)療器械注冊（備案）證的超聲刀頭、一次性使用真空采血管、一次性使用靜脈留置針和預(yù)沖式導(dǎo)管沖洗器（預(yù)沖式?jīng)_管注射器）。
涉及到的國家醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼見下表：
（一）系統(tǒng)已導(dǎo)入國家醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫（2021年2月更新）相關(guān)分類的產(chǎn)品http://code.nhsa.gov.cn:8000/search.html?sysflag=1008，如屬于維護(hù)類別但未被納入系統(tǒng)（含尚未取得國家醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼的），應(yīng)按要求填寫部分類別醫(yī)用耗材產(chǎn)品相關(guān)信息表格（模板詳見附件）并加蓋公章，將表格及加蓋公章的掃描件發(fā)送至yefuzhen@szexgrp.com。
（二）為順利完成此次信息維護(hù)工作，請各有關(guān)企業(yè)勿擅自修改信息維護(hù)模板，務(wù)必按照模板及要求填寫，否則視為無效維護(hù)。
（三）請各有關(guān)企業(yè)在規(guī)定期限內(nèi)完成系統(tǒng)內(nèi)信息維護(hù)或補充有效的產(chǎn)品信息材料，逾期未完成的后果自負(fù)。
（四）已在深圳陽光平臺申報的醫(yī)用耗材企業(yè)，如機構(gòu)資質(zhì)、產(chǎn)品資質(zhì)已過期，請及時進(jìn)行更新維護(hù)。
（五）企業(yè)須對提交及填報材料的合法性、真實性、有效性負(fù)責(zé)，對提交及填報虛假材料的企業(yè)，一經(jīng)查實或經(jīng)舉報核實的，將按規(guī)定轉(zhuǎn)交相關(guān)主管部門進(jìn)行處理。